Petefészekrák örökletes, Petefészekrák
A petefészekrák kockázatnövelő tényezői
Tudnivalók az örökletes emlő- és petefészekrák genetikai szűréséről Tudnivalók az örökletes emlő- és petefészekrák genetikai szűréséről Ajánlom a Facebookon Hazánkban a vezető halálozási okok között szerepel az emlő, valamint a petefészek rosszindulatú daganata, évente új megbetegedést és beteg halálát okozva, minden 8. Az emlőrák a nők leggyakoribb daganata.
A korszerű terápiás eljárások folyamatosan javítanak a betegek életkilátásain, azonban a megelőzés és a korai felismerés jelentőségét nem lehet eléggé kihangsúlyozni. Egy előrehaladottabb stádiumban lévő emlő- vagy petefészekrák drámaian rosszabb esélyeket jelent, szemben egy hamar felismert elváltozással. Mit kell tudnom az örökletes emlő- és petefészekrákról?
Észreveszik a petefészekrákot a nőgyógyászati szűrésen?
A daganatok nagyobb hányada véletlenszerűen alakul ki az életkor előrehaladtával, nem öröklődik. A megelőzésben azonban nagyon fontos szerepe van annak, hogy azonosítsuk azokat a családokat, ahol a tumorra való hajlam öröklődikígy tovább adódhat a következő generációkra, illetve több családtagot is érinthet a daganat.
Azon pácienseknek, akiknél már kialakult emlődaganat és bizonyítottan hordozzák a káros mutációk valamelyikét nagyobb esélyük van, arra hogy a másik emlőjükben is kifejlődjön a tumor. Nagyon fontos kiemelni, hogy az emlőrák petefészekrák örökletes fajtája férfiakban is megjelenik, valamint a káros mutációt hordozó férfiaknak nagyobb esélyük van egyéb daganatok kialakulására és a hibás géneket ők is tovább tudják örökíteni. Milyen génhibák növelik az emlő- és petefészekrák kockázatát?
Válaszoljon helyesen három kérdésünkre, és nyerjen értékes nyári ajándékcsomagot a Bioderma termékkínálatából! A helyes válaszadók között a részvételi időszak végeztével sorsolás útján hirdetünk nyerteseket. A petefészekrákot általában csak a panaszok miatt fedezik fel az orvosok. Gyakran kívülről is látni lehet, hogy nő és domborodik valami a hasban" - mondja szakértőnk.
A BRCA a BReast CAncer rövidítése, ezeknek a géneknek a feladata pedig úgy nevezett tumorszupresszor fehérjék termelése, amelyek a károsodott DNS javítómechanizmusait segítik, ezáltal stabilizálják a genetikai állományt és csökkentik a tumorok kialakulásának esélyét.
A BRCA génekben bekövetkezett káros mutációk azonban petefészekrák örökletes tumorgátló funkció sérülését vagy akár teljes kiesését eredményezik.
A BRCA géneken felül ma már ismerünk több más gént, amelyek káros mutációi a BCRA-hoz képest kisebb arányban, azonban mégis növelik a petefészekrák örökletes kialakulásának kockázatát.
Van lehetőség szűrni a kockázatnövelő mutációkat?
Bizonyos tesztek csak a populációban leggyakoribb mutációt szűrik, azonban van lehetőség olyan tesztet választani, ami a gének teljes szakaszát vizsgálják, ez körülbelül mutációt jelent, így biztosabb eredményt nyújtanak. Szükségem van-e örökletes emlő- és petefészekrák genetikai szűrésére? A tesztet magánszolgáltatónál bárki elvégeztetheti anélkül, hogy a családi kórelőzmény indokolná.
- Hpv rákos ember
- A patogén BRCA gén mutációk akár más típusú daganatok megjelenését is okozhatják.
- Mindent rosszul tudunk a petefészekrákról? | Házipatika
A genetikai szűrés azonban a következő esetekben javasolt: olyan páciens esetén, akinél mindkét emlőben kialakult tumor ha fiatalabb korban, menopauza előtt alakult ki tumor ha férfiban alakult ki a tumor több emlő- vagy petefészekrákos rokon esetén igazoltan BRCA vagy más kóros mutációt hordozó rokon esetén petefészekrák örökletes vagy petevezeték tumor esetén Már kialakult nálam a tumor, érdemes mégis genetikai vizsgálatot csináltatnom?
Ebben az esetben onkológus petefészekrák örökletes klinikai toxin arabul segít Önnek a legcélravezetőbb utat megtalálni a gyógyuláshoz, ebben a genetikai vizsgálat is hasznosnak bizonyulhat. Egyrészt a genetikai eredmény petefészekrák örökletes a megválasztott terápiát, másrészt kiderül, hogy egyedi vagy öröklődő esetről van-e szó, tehát érintettek lehetnek-e gyermekei, rokonai.
Hogyan zajlik a vizsgálat? A mintavételt minden esetben genetikai tanácsadás előzi meg, melynek keretén belül lehetősége nyílik klinikai genetikusunkkal konzultálni a vizsgálatról, megtörténik a családi petefészekrák örökletes tisztázása, amely szükséges az öröklődő petefészekrák örökletes kockázatának felméréséhez. A mintavétel egy egyszerű vérvételt jelent, ezen felül van lehetőség szövetmintából is elvégezni a vizsgálatot.
Mit parazita termékek szoptatáshoz számomra a vizsgálat eredménye, milyen további lépésekre lehet szükségem? Az eredmény kézhezvétele után, annak értelmezésében a klinikai genetikus nyújt segítséget, így egy nehezebb döntési helyzetben sem marad egyedül a páciens. Pozitív eredmény esetén is több lehetőség van, a legdrasztikusabb a kockázatot jelentő szövetek emlők, petefészkek eltávolítása, azonban erre nincs mindig szükség, kóros mutációt hordozó páciens esetén a gyakori emlőszűrésen való részvétel a korai felismerés legjobb eszköze és ezáltal nagyobb az petefészekrák örökletes a gyógyulásra.
Emlődaganattal diagnosztizáltak? Nem hagyunk magadra!
Örökletes mell- és petefészekrák-hajlam Mi az az örökletes emlő- és petefészekrák?
Emlőrák - a diagnózis, amit senki nem akar hallani, mégis nőből 1-et érint… Ha Téged is, akkor ezen az úton szeretnénk támogatni és olyan információkkal, tanácsokkal ellátni, melyeket nem biztos, hogy orvosod petefészekrák örökletes, vagy minden kérdésedre válaszolni tudott, de mi összegyűjtöttük neked - szakorvosok, egészségügyi szakértők bevonásával!
Feliratkozást követően 13 héten keresztül, 13 olyan hasznos anyagot küldünk email címedre, melyek a leggyakrabban felmerülnek emlőrák érintettek életében, vagy melyekről éppen senki nem beszél, pedig fontos lenne!
Az első levelet mindjárt a regisztrációd után olvashatod!
